Рак мочевого пузыря, особенно немышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (НМИРМП), является наиболее распространенной злокачественной опухолью мочевой системы. Хотя химиотерапия на основе платины показала значительную клиническую эффективность в качестве лечения первой линии, ее терапевтический эффект по-прежнему ограничен для пациентов с лимфоваскулярной инвазией (ЛВИ). Формирование LVI тесно связано с тромбоцитами, которые не только препятствуют доставке лекарств, но и защищают опухолевые клетки от гибели клеток, вызванной химиотерапией, и иммунных атак.
13 августа 2024 года издание Nano Letters сообщило, что исследователи добились целенаправленного ингибирования образования LVI и значительно улучшили эффективность химиотерапии рака мочевого пузыря, разработав модифицированный пептидом CREKA.наночастицы мезопористого кремнезема(CREKA@LPT-MSNC) как нанопрепарат.
Этот нанопрепарат имеет структуру ядро-оболочка, где талапорфин (талапорфин натрия) предпочтительно загружен в модифицированную CREKA липидную оболочку везикул, а платина внедрена в ядро мезопористого диоксида кремния наночастиц. Результаты экспериментов показывают, что наночастицы CREKA@LPT-MSNC не только продлевают кровообращение, но также обладают превосходной способностью воздействовать на опухоль, что помогает улучшить концентрацию лекарственного средства в месте опухоли и уменьшить побочные эффекты антитромбоцитарной терапии. Противоопухолевый эффект in vivo показал, что CREKA@LPT-MSNC эффективно ингибирует образование LVI, увеличивает проницаемость опухолевых сосудов, улучшает воздействие платины на опухолевые клетки и, в конечном итоге, улучшает терапевтический эффект платины.
В дополнение к превосходным свойствам наночастиц мезопористого кремнезема, модифицированного CREKA, также заслуживают изучения стратегии разработки этого нанопрепарата. Использование сборки, индуцированной нуклеацией (NIA), эффективно контролировало размер и морфологию наночастиц мезопористого кремнезема, что имело решающее значение для адаптации их характеристик. Использование липидных везикул в качестве носителя лекарственного средства не только улучшило стабильность и биодоступность нанопрепарата, но также усилило его способность нацеливаться на опухоли и ингибировать LVI.
В заключение, CREKA-модифицированные наночастицы мезопористого кремнезема в качестве нанопрепарата обладают уникальными преимуществами в ингибировании образования LVI и повышении эффективности химиотерапии рака мочевого пузыря. Этот нанопрепарат может не только обеспечить новую стратегию лечения рака мочевого пузыря, но и иметь широкие перспективы применения при других типах рака.
Из статьи:Направленное ингибирование образования лимфоваскулярной инвазии с помощью модифицированных пептидом силикасом CREKA для усиления химиотерапии при раке мочевого пузыря
SAT NANO – лучший поставщик мезопористая наночастица диоксида кремнияВ Китае мы можем поставлять частицы размером 60-80 нм, 100-150 нм. Если у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу sales03@satnano.com
